メディカル・バイオリソース・データベース:バイオバンク 検索結果



3件  /1            メディカル・バイオリソース・データベース:バイオバンク
データ番号名称拠点設立年対象疾患等
B0001 JCRB細胞バンク医薬基盤・健康・栄養研究所1984年正常、がん(腫瘍、白血病等)由来等。その他、高発がん性遺伝病患者由来細胞として色素性乾皮症、毛細血管拡張性運動失調症、コケイン症候群等多数。
B0008 理研バイオリソースセンター (RIKEN BRC)理化学研究所2001年疾患特異的iPS細胞:パーキンソン病、網膜色素変性症、脊髄小脳変性症、ATR-X(X連鎖αサラセミア・精神遅滞)症候群、アラン・ハードン症候群、ペリツェウス・メルツバッハー病、もやもや病、バルデー・ビードル症候群、異染性白質ジストロフィー、テイ・サックス病、ニーマンピック病、ハンチントン病、筋萎縮性側索硬化症、球脊髄性筋萎縮症、脊髄性筋萎縮症、原発性側索硬化症、シャルコー・マリー・トゥース病、全身性強皮症、コケイン症候群、慢性乳児神経皮膚関節炎症候群、骨形成不全症、低フォスファターゼ症、軟骨無形成症、進行性骨化性線維異形成症(FOP)、筋ジストロフィー、多発性筋炎・皮膚筋炎、封入体筋炎、先天性筋繊維タイプ不均衡症、遺伝性QT延長症候、拡張型心筋症、肥大型心筋症、肺性高血圧症、アデノシンデアミナーゼ(ADA)欠損症、慢性肉芽腫症、ファンコニ貧血、先天性好中球減少症、エプスタイン(Epstein)症候群、若年性ネフロン癆、シェーグレン症候群、エーラスダンロス症候群、中條・西村症候群、家族性アミロイドポリニューロパチー、ポンぺ病、糖原病1b型、ウエルナー(Werner)症候群、ウィルソン病、プラダー・ウイリー症候群、オルチニントランスカルバミラーゼ欠損症、先天性高乳酸血症、ミトコンドリア病、アルツハイマー病、アルツハイマー型認知症、前頭側頭型認知症、家族性中枢性尿崩症、細網異形成症、慢性関節リウマチ、チェディアック・東症候群、コストマン症候群、ベルナール・スリエ症候群、ピルビン酸脱水素酵素欠損症、アトピー性皮膚炎、杉花粉症、大腸がん 健常人由来iPS細胞 その他細胞:ウエルナー症候群、がん等 遺伝子:がん等
B0020 難病研究資源バンク(難病バンク)医薬基盤・健康・栄養研究所2009年HTLV-1関連脊髄症、球脊髄性筋萎縮症(ケネディ病)、原発性アルドステロン症、クッシング症候群、褐色細胞腫、悪性褐色細胞腫、非機能性副腎腫瘍、多発性内分泌腫瘍症1型、特発性間質性肺炎、特発性器質化肺炎、特発性肺線維症、非特異性間質性肺炎、剥離性間質性肺炎、天疱瘡、類天疱瘡、膿疱性乾癬、先天性魚鱗癬様紅皮症、色素性乾皮症、表皮水疱症、神経線維腫症I型、結節性硬化症、網膜色素変性、クリスタリン網膜症、錐体ジストロフィー、コロイデレミア、スタルガルト病、自己免疫関連網膜変性、先天性停止性夜盲、錐体桿体ジストロフィー、ベスト病(疑い)、ベーレ・スティーブンソン脳回状頭皮症候群、ルビンシュタイン・テイビ症候群/もやもや病、マイアー症候群、マルファン症候群、ロイス・ディーツ症候群、エーラス・ダンロス症候群、多系統萎縮症 Type C、多系統萎縮症 Type P(2018年12月26日)